A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou na última quinta-feira (4) a proibição de dois lotes de medicamentos falsificados que circulavam no mercado brasileiro. Entre eles estão o Mounjaro, voltado ao tratamento da diabetes, e o Opdivo, utilizado contra diferentes tipos de câncer.
No caso do Mounjaro, o lote identificado como 082024 não foi produzido pela farmacêutica Eli Lilly, responsável oficial pelo remédio. Situação semelhante ocorreu com o lote ACS1603 do Opdivo, que também não reconhecido pela fabricante Bristol-Myers Squibb. Diante disso, a agência determinou a apreensão dos produtos e vetou sua comercialização, distribuição e uso em todo o país.
De acordo com a Anvisa, por se tratarem de itens falsificados, não há qualquer comprovação sobre procedência, qualidade ou segurança. O órgão reforçou que esses lotes não devem ser utilizados em hipótese alguma e orienta que casos de identificação sejam comunicados pelos canais de atendimento oficiais.
